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KITS D’EXTRACTION DES ACIDES NUCLEIQUES (ADN) |
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Kit d’extraction d’ADN à partir d’hémocytes, de tissus et de larves de Litopenaeus vannamei pour le diagnostic par PCR et LAMP. |
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Description brève :
L’extraction d’ADN à partir d’hémocytes, de tissu et des larves de crevette pour le diagnostic par PCR et LAMP, consiste en l’homogénéisation des cellules ou tissus en un tampon de lyse, suivi d’une précipitation dans l’alcool de l’acide nucléique, lequel est conservé dans un tampon qui garantit sa stabilité et son intégrité jusqu’à ce qu’il soit utilisé pour la réalisation du diagnostic. |
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Kit d’extraction d’ADN à partir de fèces de Litopenaeus vannamei pour le diagnostic par PCR et LAMP. |
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Description brève :
L’extraction d’ADN à partir de fèces de crevette pour le diagnostic par PCR et LAMP, consiste premièrement en un lavage des fèces dans une solution saline stérile avant la destruction des cellules et bactéries intracellulaires dans un tampon de lyse, suivie d’une précipitation dans l’alcool de l’acide nucléique, lequel est conservé dans un tampon qui garantit sa stabilité et son intégrité jusqu’à ce qu’il soit utilisé pour la réalisation du diagnostic.
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Kit d’extraction d’ARN à partir d’hémocytes et de larves de Litopenaeus vannamei pour le diagnostic par RT-PCR et variantes. |
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Description brève:
L’extraction d’ARN à partir d’hémocytes et de larves de crevette pour le diagnostic par PCR et LAMP, consiste en l’homogénéisation des cellules ou tissus en un tampon de lyse, constitué de phénol et guanidine isothiocyanate, qui garantit la conservation intégrale de l’ARN. Les contaminants cellulaires sont séparés en une phase organique, les ARNs sont maintenus dans une phase aqueuse. Après le transfert de la phase aqueuse, les ARNs sont précipités dans l’alcool et resuspendus dans de l’eau dépourvue de RNAse, ce qui garantit la stabilité des ARNs et leur intégrité jusqu’à ce qu’ils soient utilisés pour la réalisation du diagnostic.
Ce procédé est approprié pour de petites quantités de cellules et tissus, garantissant un bon rendement de la quantité extraite et assurant ainsi une bonne sensibilité des tests de diagnostics postérieurs.
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KITS BASES SUR LA TECHNIQUE DE NESTED-PCR ET RT-PCR (Polymerase Chain Reaction)
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Kit de nested-PCR pour la détection des virus ADN (WSSV, IHHNV, BP, MBV, HPV)
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Brève description : |
La détection des virus ADN (WSSV, IHHNV, BP, MBV et HPV) à l’aide de la technique de nested-PCR est basée sur une double série de cycles d’amplification réalisée par l’enzyme Taq ADN polymérase, en utilisant deux paires de sondes spécifiques d’une région génomique du virus, pour sa détection dans les hémocytes, les larves ou les tissus de la crevette. Les produits d’amplification sont analysés dans un gel d’électrophorèse d’agarose à 2% contenant du bromure d’éthidium, l’observation se faisant sous lumière ultra-violet (UV). |
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Kit de nested-PCR pour la détection de la bactérie intracellulaire causant le NHP. |
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Brève description :
La détection de la bactérie intracellulaire causant le NHP (Necrotizing Hepatopancreatitis) à l’aide de la technique de nested-PCR est basée sur une double série de cycles d’amplification réalisée par l’enzyme Taq ADN polymérase, en utilisant une paire de sondes spécifiques d’une région génomique de l’ADNr 16S, pour sa détection dans les hémocytes, les larves et les tissus de la crevette. Les produits d’amplification sont analysés dans un gel d’électrophorèse d’agarose à 2% contenant du bromure d’éthidium, l’observation se faisant sous lumière ultra-violet (UV).
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| Kit de RT-nested-PCR pour la détection des virus ARN (IMNV, TSV, YHV, GAV, LSNV). |
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Brève description : |
La détection des virus IMNV, TSV, YHV, GAV et LSNV à l’aide de la méthode de RT-PCR est basée sur l’action d’une transcriptase inverse qui convertit l’ARN viral en ADN complémentaire, lequel sert de cible pour la réaction d’amplification réalisée par l’enzyme Taq ADN polymérase, en utilisant une paire de sondes spécifiques d’une région génomique du virus, pour sa détection dans les hémocytes, les larves ou les tissus de la crevette. Les produits d’amplification sont analysés dans un gel d’électrophorèse d’agarose à 2% contenant du bromure d’éthidium, l’observation se faisant sous lumière ultra-violet (UV). |
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