Concepto Azul

Misión y Visión
Ubicación
Convenios/Colaboraciones

Investigación y Desarrollo
Diagnóstico Enfermedades
Documentación Científica
Asesoría Técnica y Científica
Técnico Administrativa
Diseño Gráfico y Pedagogía

Biotecnología acuícola
Biotecnología agrícola
Biotecnología ambiental
Sociales & culturales
Programas Académicos
Pasantias & Entrenamientos
Becas

Kits de diagnóstico
Servicios

Directorio
Contáctenos

Inicio

KITS DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS (ADN)

Kit de extracción de ADN a partir de hemocitos, tejidos y larvas de Litopenaeus vannamei para diagnóstico por PCR y LAMP.

Descripción breve:
La extracción de ADN a partir de hemocitos, tejido y larvas de camarón para el diagnóstico por PCR y LAMP, consiste en la homogeneización de las células o tejidos en un tampón de lisis, seguido de una precipitación alcohólica del ácido nucleico, el cual es conservado en un tampón que garantiza su estabilidad e integridad, hasta que se lo utilice para la prueba de diagnostico.

Kit de extracción de ADN a partir de heces de Litopenaeus vannamei para diagnóstico por PCR y LAMP.

Descripción breve:
La extracción de ADN a partir de heces de camarón para el diagnóstico por PCR y LAMP, consiste primero en un lavado de las heces en una solución salina estéril previo a la lisis de las células y bacteria intracelular en un tampón de lisis, seguido de una precipitación alcohólica del ácido nucleico, el cual es conservado en un tampón que garantiza su estabilidad e integridad, hasta que se lo utilice para la prueba de diagnostico.

Kit de extracción de ARN a partir de hemocitos y larvas de Litopenaeus vannamei para diagnóstico por RT-PCR y variantes.

Descripción breve:
La extracción de ARN a partir de hemocitos y larvas de camarón para el diagnóstico por PCR y LAMP, consiste en la homogeneización de las células o tejidos en un tampón de lisis constituido de fenol y guanidina isotiocianato, que garantiza la conservación integra del ARN. Los contaminantes celulares son separados en una fase orgánica, los ARNs manteniéndose en una fase acuosa. Luego de la transferencia de la fase acuosa los ARNs son precitados con alcohol y resuspendidos en H2O libre de Rnasas lo que garantiza su estabilidad e integridad, hasta que se lo utilice para la prueba de diagnóstico.
Esta prueba es adecuada para pequeñas cantidades de células y tejidos garantizando un buen rendimiento en la cantidad extraída y así garantizar una buena sensibilidad en las pruebas de diagnóstico posteriores.

KITS BASADOS EN LA TÉCNICA DE nested-PCR y RT-PCR
(Polymerase Chain Reaction)

Kit de nested-PCR para detección de los virus de ADN (WSSV, IHHNV, BP, MBV, HPV).
	Descripción breve:
	La detección de los virus de ADN (WSSV, Ihhnv, BP, MBV y HPV) mediante la técnica de nested-PCR se basa en una doble serie de ciclos de de amplificación mediada por la Taq ADN polimerasa, utilizando un par de iniciadores específicos de una región genómica del virus, para su detección en hemocitos, larvas y tejidos del camarón. Los productos amplificados son analizados en un gel de electroforesis de agarosa al 2% teñido con bromuro de ethidio, mediante la observación con luz ultravioleta (UV).

Kit de nested-PCR para detección de la bacteria intracelular causante de NHP.

Descripción breve:
La detección de la bacteria intracelular causante de NHP (Necrotizing Hepatopancreatitis) mediante la técnica de nested-PCR se basa en una doble serie de ciclos de de amplificación mediada por la Taq ADN polimerasa, utilizando un par de iniciadores específicos de una región genómica del ADNr 16S, para su detección en hemocitos, larvas y tejidos del camarón. Los productos amplificados son analizados en un gel de electroforesis de agarosa al 2% teñido con bromuro de etidio, mediante la observación con luz ultravioleta (UV).

Kit de RT-nested-PCR para la detección de los virus de ARN (IMNV, TSV, YHV, GAV, LSNV).
	Descripción breve:
	La detección de los virus IMNV, TSV, YHV, GAV y LSNV mediante el método RT-PCR se basa en la acción de una Transcriptasa inversa que convierte el ARN viral en ADN complementario, el cual sirve de blanco para la reacción de amplificación mediada por la Taq ADN polimerasa, utilizando dos pares de iniciadores específicos de una región genómica del virus, para su detección en hemocitos, larvas y tejidos del camarón. Los productos amplificados son analizados en un gel de electroforesis de agarosa al 2% teñido con bromuro de etidio, mediante la observación con luz ultravioleta (UV).